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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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核酸污染：PCR實驗失敗的隱形原因聚合酶鏈式反應（PCR）是一種高度敏感且強大的分子生物學技術，廣泛應用于科研、醫學診斷及法醫學等領域。然而，盡管其技術成熟且應用廣泛，PCR實驗卻極易受到各種形式的污染，尤其是核酸污染，這種污染往往會導致實驗失敗。本文將深入探討核酸污染如何影響PCR實驗，并闡述其導致實驗失敗的具體機制。核酸污染的定義與來源核酸污染是指在進行核酸檢測時，樣本或檢測試劑受到其他核酸的污染，這些污染物可能來自實驗環境中的各種來源，包括但不限于：樣本污染：樣本在采集、處理或儲存過程中可能受到污染，如... 查看詳情 2025-01-19
探索PCR退火溫度：恰當設定，優化擴增在分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）是一種技術，它能夠在體外快速、特異地擴增特定的DNA片段。然而，PCR的成功與否在很大程度上取決于一系列精細的實驗條件，其中退火溫度的設定尤為關鍵。本文將深入探討退火溫度的原理、實驗方法及其在PCR擴增中的重要性，旨在為科研人員提供實用的指導和策略。一、退火溫度：PCR擴增的“溫度計”退火溫度，即PCR循環中引物與模板DNA結合的溫度，是PCR反應中的核心參數之一。它決定了引物與模板DNA的結合效率與特異性。在PCR的變性階段，DN... 查看詳情 2025-01-19
引物設計：PCR實驗成功的關鍵要素在分子生物學領域中，聚合酶鏈式反應（PCR）是一種至關重要的技術，它能夠在體外快速、特異地擴增特定的DNA片段。而PCR實驗的成功與否，很大程度上取決于引物的設計。引物作為PCR反應的起始點，其質量、特異性和匹配度直接影響著擴增產物的質量和數量。本文旨在深入探討引物設計對PCR實驗結果的影響，以期為科研人員提供有價值的參考。一、引物設計的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸，它們的設計基于目標DNA片段的序列。在PCR反應中，引物起到識別并結合目標DNA片段的作用，同時作... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因分析 PCR（聚合酶鏈式反應）和凝膠電泳是分子生物學研究中常用的技術，它們通常結合使用以鑒定和分析PCR擴增產物。然而，在進行PCR凝膠電泳時，經常會在電泳圖譜中發現雜帶，這些雜帶可能會干擾實驗結果，甚至導致實驗失敗。本文將探討PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因，并提供一些可能的解決方案。一、PCR擴增過程中雜帶的成因引物問題引物用量不當：引物用量過大或特異性不高，可能會導致非特異性擴增，從而產生雜帶。建議調換引物或降低引物的使用量。引物設計不合理：如果引物長度過短、序列重復或含有高G... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾現象探析在分子生物學實驗中，PCR（聚合酶鏈式反應）凝膠電泳是一種常用的技術，用于檢測和分析DNA片段。然而，在進行PCR凝膠電泳時，有時會遇到條帶拖尾的現象，這不僅影響了電泳結果的清晰度，還可能對后續的實驗分析和結論產生誤導。本文旨在探討PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾的主要原因，并提出相應的解決方案。一、PCR產物自身原因非特異性擴增：PCR反應中的非特異性擴增是導致條帶拖尾的主要原因之一。這可能是由于引物設計不當、模板DNA不純、退火溫度過低、循環次數過多、酶量過多或酶的質量差等因... 查看詳情 2025-01-19
細胞培養過程中培養基變渾濁的原因探析在細胞培養過程中，培養基的清澈度是判斷細胞生長狀態和培養環境是否適宜的重要指標之一。然而，有時我們會發現培養基變得渾濁，這不僅影響了對細胞狀態的觀察，還可能意味著培養環境中存在問題。本文旨在探討細胞培養過程中培養基變渾濁的主要原因。一、微生物污染微生物污染是導致培養基變渾濁的最常見原因之一。其中，細菌污染尤為普遍。細菌可以通過空氣、實驗室器皿或操作中的不潔凈傳播到培養基中，迅速繁殖并導致培養基渾濁。此外，真菌、支原體、原蟲以及病毒等微生物污染也可能導致類似現象。這些微生物在培... 查看詳情 2025-01-16

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