RNA測序應用研究新發現，德國MB助力分子生物學研究

轉錄研究是分子生物學研究的重要分支之一，分子生物研究對相關實驗的衛生環境有比較高的要求，需要嚴格控制實驗環境中的雜質核酸污染。在PCR實驗室中，DNA污染很難清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到，也會使整個PCR檢測過程出現誤差。保障PCRClean™ DNA污染祛除噴霧劑即用型特點

1.可有效地降解大多數表面上（輕質金屬或有色金屬除外）的擴增子，質粒或基因組DNA和RNA。該產品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。     

2.可直接使用。

3.保護實驗人員，避免接觸DNA污染。

4.非堿性，無致癌性，成分安全。

PCR Clean™ DNA污染祛除噴霧劑即用型特點

1.將PCR Clean™噴在操作臺表面，反應1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。注意：如果沒有擦拭干凈，液體揮發后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

2.對于移液器要祛除DNA/RNA污染時，請按照說明書拆開移液器，將移液器桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

3.將PCR Clean™桶裝，可用于補充到噴霧劑瓶中，或用于潔凈間地板等大面積清除DNA/RNA污染

轉錄終止子是轉錄RNA聚合酶(rnap)停止并與DNA分離的信號。然而，由于終止是隨機的，因此可以產生兩種不同形式的轉錄本:一種終止于終止點，另一種貫穿于終止點。控制這些轉錄異構體豐度的能力將為生物工程科研人員提供一種在轉錄水平上調節多基因構建的機制。

近日，科研人員通過將終止子重新用作“轉錄閥"來探索這種可能性，該轉錄閥可以調節RNAP的通讀比例。

相關研究發表在《Nature》子刊上，文章標題為：“Massively parallel characterization of engineered transcript isoforms using direct RNA sequencing"。

Keyanreny店迭代構建了1780個T7 RNAP的轉錄閥，并展示了如何使用基于納米孔的直接RNA測序(RNA-seq)在體外以核苷酸分辨率同時表征整個閥庫，并揭示遺傳設計原則以調整和隔離終止。最后，科研人員設計了用于CRISPR引導rna多路調控的閥門。這項工作為控制轉錄提供了新的途徑，并證明了長讀測序在探索復雜序列功能景觀方面的好處。