研究發(fā)現(xiàn)：抗菌治療的潛在新靶點，Mycoplasma off助力實驗室污染祛除

抗菌相關(guān)的研究，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，不斷深入，不斷取得新進(jìn)展。不僅我們?nèi)梭w在某些情況下，需要進(jìn)行抗菌治療，在生物學(xué)相關(guān)的實驗室中，也需要定期進(jìn)行無菌化清潔。德國MB公司生產(chǎn)的Mycoplasma off，即用型噴霧，直接噴灑在待清潔物品表面，清除并預(yù)防微生物污染。

內(nèi)源性代謝物衣康酸最近已成為經(jīng)典活化巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)劑。由于α的親電性質(zhì)，β不飽和羧酸基團(tuán)，衣康酸可以共價修飾醛縮酶A（ALDOA），GSDMD，和轉(zhuǎn)錄因子 EB （TFEB）通過基于Michael加成的機(jī)制，這有助于其在脂多糖（LPS）刺激的巨噬細(xì)胞中的免疫調(diào)節(jié)作用。衣康酸鹽是一種代謝產(chǎn)物，由線粒體中的順烏頭酸合成，轉(zhuǎn)運到胞質(zhì)溶膠中，在巨噬細(xì)胞中發(fā)揮多種調(diào)節(jié)作用。

然而，衣康酸鹽從巨噬細(xì)胞中退出的機(jī)制仍然未知。

近日，科研人員使用遺傳篩選，發(fā)現(xiàn)衣康酸鹽在人和小鼠巨噬細(xì)胞中以 ATP 酶依賴性方式通過 ATP 結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白 G2 （ABCG2） 從胞質(zhì)溶膠輸出到細(xì)胞外空間。

在缺乏 ABCG2 介導(dǎo)的衣康酸輸出的炎性巨噬細(xì)胞中觀察到轉(zhuǎn)錄因子 TFEB 依賴性溶酶體生物發(fā)生和抗菌先天免疫的升高。此外，巨噬細(xì)胞中 ABCG2 介導(dǎo)的衣康酸輸出的缺乏促進(jìn)了鼠傷寒沙門氏菌感染小鼠模型中的抗菌先天免疫防御。

因此，研究結(jié)果將 ABCG2 介導(dǎo)的衣康酸鹽輸出，確定為限制炎癥性巨噬細(xì)胞中 ，TFEB 依賴性溶酶體生物發(fā)生和抗菌先天免疫的關(guān)鍵調(diào)節(jié)機(jī)制，這意味著阻斷衣康酸鹽輸出在治療人類細(xì)菌感染中的潛在治療效用。