CRISPR基因激活技術(shù)，有力揭示干細(xì)胞分化過(guò)程中的關(guān)鍵機(jī)理

日前，來(lái)自杜克大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家，開發(fā)了一種新方法能將干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為想要的細(xì)胞類型。這篇論文名為“Master Regulators and Cofactors of Human Neuronal Cell Fate Specification Identified by CRISPR Gene Activation Screens”，刊登在Cell Reports上。

利用CRISPR基因編輯技術(shù)，研究人員識(shí)別出哪些轉(zhuǎn)錄因子，可用于制造成熟的成體神經(jīng)元。其實(shí)早在2016年，研究者Black等人就報(bào)道了一種方法，用以 CRISPR為基礎(chǔ)的基因激活子來(lái)開啟基因網(wǎng)絡(luò)的表達(dá)，從而將成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為神經(jīng)元細(xì)胞。

研究人員先從多能干細(xì)胞開始，對(duì)其進(jìn)行工程化修飾，一旦變?yōu)樯窠?jīng)元細(xì)胞，就會(huì)發(fā)出紅色熒光。熒光越亮，分化為神經(jīng)元的命運(yùn)就越強(qiáng)。

隨后研究人員制備出一個(gè)導(dǎo)向RNA文庫(kù)，這些RNA針對(duì)的是所有轉(zhuǎn)錄因子的基因。研究人員向干細(xì)胞中引入了CRISPR基因激活劑和導(dǎo)向RNA文庫(kù)以便每一種細(xì)胞僅能夠接收一種單一的導(dǎo)向RNA，從而開啟特定的基因靶點(diǎn)，隨后研究人員根據(jù)細(xì)胞變紅的程度進(jìn)行分類，并對(duì)紅和不紅細(xì)胞中的RNAs進(jìn)行測(cè)序，這即能揭示出哪些基因在開啟后對(duì)促進(jìn)分化為神經(jīng)元有益。研究者還揭示出拮抗干細(xì)胞分化神經(jīng)元的因子。

從干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成熟神經(jīng)元細(xì)胞的過(guò)程需要7天時(shí)間，大大縮短了時(shí)間周期，為幫助加速治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病和開發(fā)新型檢測(cè)技術(shù)，提供了很多幫助。

總之，基于CRISPR的基因激活技術(shù)對(duì)研究人類干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為具體類型細(xì)胞，提供了有力的研究工具。

細(xì)胞要養(yǎng)的好，還需要好的胎牛血清。Ausbian特級(jí)胎牛血清即值得關(guān)注。

所有Ausbian特級(jí)胎牛血清出廠前均應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控，并附有詳細(xì)的《檢測(cè)報(bào)告》，檢測(cè)指標(biāo)齊全，如pH值、滲透壓、內(nèi)毒素、病毒檢測(cè)、促細(xì)胞生長(zhǎng)能力、無(wú)菌檢查、支原體檢查等。

Ausbian胎牛血清均在澳洲當(dāng)?shù)卣F醫(yī)部門的監(jiān)督下從注冊(cè)的出口屠場(chǎng)采集，符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求。

精選內(nèi)毒素更低批次（≤3EU/ml），*。是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的穩(wěn)定供應(yīng)品牌。

新批次在試用前，提供試用服務(wù)，養(yǎng)細(xì)胞更放心。

感謝締一生物提供相關(guān)內(nèi)容。